El Comité de Medicamentos (COMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comunicado a PharmaMar, filial biofarmacéutica de Zeltia, su opinión positiva para la aprobación del estatus de “Medicamento Huérfano” a su fármaco PM01183, denominado lurbinectedin, para el tratamiento de cáncer de ovario. Según un comunicado de la compañía remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), PM01183 está en fase II para cáncer de ovario resistente, cáncer de pulmón y cáncer de mama.
Igualmente está en desarrollo clínico en fase I en combinación con otros agentes quimioterápicos y en tumores hematológicos.
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